Merck & Co.

En 2004, Merck a retiré le Vioxx du marché après qu'il a été démontré que ce médicament anti-inflammatoire augmentait significativement le risque de crise cardiaque. La société a payé 4,85 milliards de dollars pour régler les plaintes.

Selon la FDA et des publications du Lancet, Merck a commercialisé le Vioxx (rofecoxib) entre 1999 et 2004 malgré des données internes indiquant un risque cardiovasculaire accru. Estimé à plus de 60 000 morts avant retrait. Merck a versé 4,85 milliards de dollars pour régler les litiges aux États-Unis.

Selon le Department of Justice américain, Merck a plaidé coupable et payé 950 millions de dollars en 2011 pour marketing illégal du Vioxx et fausses déclarations à la FDA.

Selon le New England Journal of Medicine, Merck a retiré le Vioxx en 2004 après que l'anti-inflammatoire a été associé à des milliers de crises cardiaques et AVC.

Selon PETA et/ou Cruelty Free International, Merck & Co. pratique ou a pratiqué des tests sur animaux, notamment pour la commercialisation de ses produits sur certains marchés où cette pratique est requise.

Selon des enquêtes journalistiques et/ou des décisions de la Commission européenne, Merck & Co. a été accusée de pratiques d'optimisation fiscale agressive, réduisant considérablement sa charge fiscale dans les pays où elle opère.